Archidiecezjalne, Męskie Liceum Ogólnokształcące im. O. Rydzyka

Dalvia

OO cóż to za diabelstwo?!

Dark_Rokusho

Powiekszenie i osłabienie mięśnia sercowego przez zalegajacą weń nieprzepompowanej krwi.
Lub też inaczej:
Kardiomiopatie

Przez kardiomiopatię rozumiemy chorobę mięśnia sercowego przebiegającą z upośledzeniem jego funkcji.
Wyróżniamy kardiomiopatię rozstrzeniową, przerostową, restrykcyjną i arytmogenną dysplazję (kardiomiopatię) prawej komory.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

*

charakteryzuje się rozstrzenią (powiększeniem) i upośledzeniem funkcji lewej komory lub obu komór serca,
*

czynniki predysponujące: genetyczne, wirusy i/lub zaburzenia immunologiczne, alkohol/toksyny. Niekiedy nie udaje się ustalić czynników które mogłyby być odpowiedzialne za rozwój kardiomiopatii (tzw. kardiomiopatia idiopatyczna). Objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej mogą wystąpić w przebiegu innych chorób układu krążenia (patrz: kardiomiopatie swoiste),
*

przebiega najczęściej pod postacią niewydolności serca, przybierając zazwyczaj charakter postępujący,
*

często występują zaburzenia rytmu serca, zmiany zakrzepowo-zatorowe lub nagły zgon.

Kardiomiopatia przerostowa

*

charakteryzuje się przerostem lewej i/lub prawej komory, z reguły asymetrycznym, obejmującym przegrodę międzykomorową,
*

najczęściej występuje rodzinnie,
*

chorobę powodują mutacje genów,
*

często w przebiegu choroby występują zaburzenia rytmu serca i nagły zgon w młodym wieku.

Kardiomiopatia restrykcyjna

*

zaburzenia dotyczą funkcji rozkurczowej serca z nieprawidłowym napełnianiem komór serca,
*

funkcja skurczowa jest prawidłowa lub niemal prawidłowa,
*

przyczyny: w przebiegu innych chorób, np. skrobiawicy, sarkoidozy i innych. Niekiedy nie udaje się ustalić przyczyny.

Arytmogenna dysplazja (kardiomiopatia) prawej komory

*

charakteryzuje się postępującą tłuszczowo-włóknistą degeneracją mięśnia prawej komory serca,
*

występowanie rodzinne,
*

często występują zaburzenia rytmu serca i nagły zgon w młodym wieku.

Dalsze informacje, możliwości leczenia: [link widoczny dla zalogowanych]

Dalvia

o rany.........

Dark_Rokusho

:]
Czy wiesz, że Człowiek-Słoń miał zdeformowaną twarz z powodu ZESPOŁU PROTEUSZA?

Dalvia

Co to za zespół?

Dark_Rokusho

Zespół Proteusza to tworzenie się dziwnych narosli na ciele połoączone z zahamowaniem wzrostu rąk i nóg... Chociaż ostatnio zmieniono chorobę człowieka słonia, bo odkryto inną, która bardziej pasowała do niego:
Nerwiakowłókniakowatość, czyli:

Wyróżniano postać obwodową charakteryzującą się obecnością na skórze plam typu "kawa z mlekiem" (caf�-au-lait), a także guzów skórnych i podskórnych oraz postać ośrodkową (centralną) z charakterystycznym obustronnym występowaniem guzów (nerwiaków) nerwów słuchowych.

Dopiero obecnie, dzięki wykryciu w ostatnich latach różnej lokalizacji chromosomowej genów odpowiedzialnych za powstawanie wymienionych form klinicznych nerwiakowłókniakowatości, ustalono podział zespołu chorobowego na: typ 1 (NF-1-choroba Recklinghausena) oraz typ 2 (NF-2).

Z praktycznego punktu widzenia przede wszystkim te dwie postacie nerwiakowłókniakowatości mają zasadnicze znaczenie kliniczne, mimo że niektórzy klinicyści wyróżniają ponadto jeszcze kilka innych typów tego schorzenia.

Choroba Recklinghausena

Schorzenie jest uwarunkowane genetycznie i dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący. Gen typu 1 (NF) umiejscowiony został na drugim ramieniu chromosomu 17. Choroba Recklinghausena należy do grupy schorzeń, które nazywamy fakomatozami. Zmiany dotyczą głównie skóry oraz układu nerwowego i z tych powodów są określane jako choroby skórno-nerwowe.

Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF-1) - choroba Reclinghausena należy do rzadszych form klinicznych fakomatoz. Zdarza raz się na 2500-3500 porodów.

Plamy i guzki

Objawy kliniczne nerwiakowłókniakowatości typu 1 (NF-1) manifestują się zmianami skórnymi o typie różnej wielkości plam "kawa z mlekiem", nierzadko licznymi, o średnicy od kilku do kilkunastu milimetrów. Liczba i wielkość plam zależna jest w dużej mierze od wieku pacjenta. Mogą one występować już u noworodków, jednak częściej obserwuje się je w dalszych miesiącach i latach życia. Należy dodać, że u zdrowych dzieci stwierdzić można także pojedyncze plamy na skórze o zabarwieniu kawy z mlekiem, jednak nie musi to świadczyć o istnieniu nerwiakowłókniakowatości typu 1.

Przyjmuje się, że w typie NF-1 liczba plam jest większa niż sześć, a średnica ich nie jest mniejsza niż 15 mm. Trzeba także pamiętać, że w miarę upływu lat liczba tych plam i ich rozmiary mogą nadal się zwiększać.

Do innych towarzyszących objawów skórnych należą liczne zmiany w postaci obfitych piegowatych nakrapiań występujące zwłaszcza w okresie dojrzewania. Umiejscowione są one głównie w okolicach pach i pachwin, przy czym przybierają wyraźnie większe rozmiary niż powszechnie znane zmiany piegowate.

W dalszych latach życia dziecka, pojawiają się zmiany skórne - sinawe guzki podskórne uwypuklające się ponad powierzchnię skóry. Szczegółowe badanie histopatologiczne wykazuje zmiany o typie nerwiaków lub nerwiakowłókniaków. Guzki mogą wywodzić się głównie z nerwów obwodowych kończyn, a także umiejscawiać się wzdłuż naczyń krwionośnych. W miarę upływu czasu zmiany mogą przeobrazić się w nowotwory z różnym stopniem złośliwości.

Mogą też pojawiać się nerwiakowłókniaki splotowate powodujące rozlane zgrubienia pni naczyniowych. Nierzadko wrastają one do oczodołów powodując wytrzeszcz gałek ocznych, a jeśli wrastają do kanału kręgowego, mogą uciskać rdzeń kręgowy i być przyczyną niedowładu kończyn. Niekiedy nerwiakowłókniaki splotowate doprowadzają do znacznych zniekształceń kości, przerostów kończyn oraz ich złamań.

W nerwiakowłókniakowatości typu 1 występują także glejaki nerwów wzrokowych, które wywołują upośledzenie wzroku z zanikiem nerwów wzrokowych włącznie. Badając dno oka, można często stwierdzić tzw. guzki Lischa, które obejmują siatkówkę oka.

U ok. 15%-20% pacjentów z zespołem chorobowym (NF-1) występuje padaczka, głównie o typie napadów uogólnionych toniczno-klonicznych, a także opóźnienie w rozwoju psychoruchowym i umysłowym dziecka.

Dark_Rokusho

Baaaaardzo żadkie, i jak na razie nieuleczalne

Barbitalum

A jeśli mam fobie, że nienawidze jak ludzie sie o mnie ocierają? w autobusach, na koncertach, w kolejce do kasy, popostu nienawidze. jak to nazwac? ._.

Dark_Rokusho

Najbliżej tego jest:
ksenofobia - lęk przed obcymi ludźmi,
ochlofobia - lęk przed tłokiem
Są to dwie z Fobii Interpersonalnych

Dalvia

.... przyszły psycholog się znalazł XD

Dachowiec

Psychol chyba Razz

[cytat]Zdarza raz się na 2500-3500 porodów. [/cytat]
Niee... Tylko żadnej wzmianki o porodach... Robię za sekretarkę oddziałowi intensywnej terapii noworodka i wcześniaka, mam już dość tych liczb szacunkowych... X____x

Dark_Rokusho

Dzo ludzi mi mówi, ze jestem nie psychol, ale raczej gapa. Pewnie dlatego, że czuję tylko dobitny bol i z tego pwoodu wiele razy nie zauważałem ran, które sobie zrobiłem:
-sprężyna w kolanie,
-rozciecie kolana(kilka miesięcy potem)
-dziura w nodze(nurkowałem i musiałem o jakąś skałę się walnąć, bo dziura na 3 mm się zrobiłą)
-rozcięcie głowy(graliśmy w piłkę w salce prób i zaliczyłem spotkanie z framugą
-upuściłem teflon z pizza i przejechał mi po nadgarstku(wygląda to teraz, jakbym żyły sobie chciał podciąć)
-Rozcięcie prawego ramienia(strae okna, takie stare-drewnianoframugowe miały taki próg z kawałka blachy. Da razy się o taki przeciąłem i zauważyłem to dopiero po kroplach krwii na podłodze)

Dalvia

Wbicie widelca w rękę, tuż obok nerwu......

Dark_Rokusho

TO akurat kumepl z gimnazjum, i nie w rękę, tylko między żebra. Częst gość się tłucze z bratem. Mówił, zę raz w ruch poszła tez zyletka

Dalvia

Ja się akurat z nikim nie tłukłam. Jadłam obiad Razz